临床试验现场管理服务SMO

与研究者，CRA,机构，伦理的日常沟通伦理机构资料的递交及追踪/ 协助中心启动工作/ 受试者的招募，筛选，入组，随访等研究药物的管理/ 研究中心文件整理/ 原始文件收集整理/ 临床试验物资管理/ 完成CRF的填写及Query的解答/ 生物样本的管理/ 协助研究者完成患者安全性事件的报告/ 配合稽查、监查工作/ 协助完成中心关闭工作