进口制剂注册

1、提供申报文件的编写要求。
2、对提供的资料进行复核、分析及评估，给出增补修订意见。
3、对提供的资料进行翻译、编写、递交。
4、负责注册检验申请、送样、跟进。
5、跟进制剂注册全过程，及时反馈问题、沟通信息、资料补正。